Исследователи опубликовали свои результаты в американском журнале патологии.

В предыдущих исследованиях, Храм исследователи обнаружили, что 5-липоксигеназы, фермент давно известно, существуют в мозге, контролирует состояние активации гамма секретазы, другой фермент, который является необходимым и ответственность за окончательное производство бета-амилоид. Когда производится в избытке, бета-амилоид причин гибели нейронов и формы бляшек в головном мозге. Сумма этих амилоидных бляшек в головном мозге используется как измерение степени тяжести болезни Альцгеймера.

В их текущем исследовании под руководством Доменико Praticò, адъюнкт-профессор фармакологии в школе Храма медицины, исследователи протестировали препарат зилеутона, ингибитор 5-липоксигеназы обычно используется для лечения астмы, в трансгенных мышиной модели болезни Альцгеймера. В конце лечения они обнаружили, что этот препарат, блокируя производство 5-липоксигеназы, снижение секретазы гамма о бета-амилоид и последующего создания амилоидных бляшек в головном мозге более чем на 50 процентов.

Praticò говорит, что гамма секретазы присутствует во всем теле и, несмотря на его роль в развитии амилоидных бляшек, играет важную роль во многих важных функций.Прямые ингибиторы гамма секретазы известно, сказал он, но блокируя фермент полностью может вызвать такие проблемы, как развитие рака. В отличие от классических ингибиторов секретазы гамма, зилеутона только модулирует экспрессию белка уровнях, что сохраняет некоторые из своих жизненно важных функций в такт блокирует многие из его плохие последствия, которые в данном случае является развитие амилоидных бляшек.

Praticò и его коллеги начали работать с исследователями в калевочный центр храма по борьбе с наркотиками Discovery Research, чтобы создать более мощные ингибиторы, которые могут целевой 5-липоксигеназы в мозге и увеличивают способность снижать амилоидных бляшек и развития болезни Альцгеймера. Потому что зилеутона уже FDA одобрено, известно, что 5-липоксигеназы торможение приемлемой целью, которая не связана с явной токсичностью и поэтому не представляет опасности для пациентов. Новых производных наркотиков можно было бы ожидать, чтобы перейти к клинических испытаний относительно легко.

"Этот препарат уже на рынке и, самое главное, уже утвержденных FDA, так что вам не нужно ехать через интенсивный процесс открытия лекарств", сказал Praticò."Таким образом, мы могли бы быстро начать клиническое испытание, чтобы определить, есть ли новые заявки на этот препарат против болезни, где в настоящее время ничего."

Исследование финансировалось Национальным институтом здравоохранения и Ассоциация Альцгеймера.